布洛芬（药物）

适应症

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

临床应用

抗风湿，口服：0.4～0.6克/次，3～4次/日。

用于急性的轻、中度疼痛和发热，0.2～0.4克/次，每4～6小时一次，最大限量为2.4克/日。缓释胶囊：成人及12岁以上儿童，0.3～0.6克/次，2次/日。

用法用量

1 成人常用量口服

1.1 抗风湿，一次 0.4-0.8g，一日 3-4次，类风湿性关节炎比骨关节炎用量要大些;

1.2 轻或中等疼痛及痛经的止痛，一次 0.2-0.4，每 4-6小时一次。成人用药最大限量一般为每天 2.4g(国外有人用至每天 3.6g)。

2 小儿常用量口服

2.1 每次按体重 5-10mg/kg，一日 3次。

口服，一日0.6g，分3次饭时服用

用量说明

1.成人常用量:口服:①抗风湿，一次0.4g~0.6g，每日3~4次，类风湿关节炎比骨性关节炎用量要大些。②轻或中等疼痛及痛经的止痛，一次0.2~0.4g，每4~6小时1次。成人用药最大限量一般为每日2.4g。

2.小儿常用量:口服一次按体重5~10mg/kg，每日3次。

3.搽剂外用。

给药说明

1.1 有些因应用阿司匹林引起胃肠道不良反应的患者，可改用该品，但应密切注意不良反应、形成溃疡或发生出血等;

1.2 治疗类风湿性关节炎，该品还可与金制剂或皮质激素同用，症状缓解可更明显;

1.3 用药期间如出现胃肠出血，肝、肾功能损害，视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，应立即停药。

1.4 长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。

不良反应

1. 16%长期用药者，可出现消化道不良反应，包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，一般不必停药，继续服用可耐受。出现胃溃疡和消化道出血者不足1%。

2. 1%～3%的患者可出现头痛、嗜睡、眩晕和耳鸣等神经系统不良反应。

3. 少见的不良反应有下肢水肿、肾功能不全、皮疹、支气管哮喘、肝功能异常、白细胞减少等。

注意事项

消化道反应为最常见的不良反应，大剂量时有骨髓抑制和肝功损害。严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。

禁忌

对阿司匹林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，禁用。活动性或有既往消化性溃疡史，胃肠道出血或穿孔的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

药理

1 药效学

1.1 布洛芬的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，可能作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。治疗痛风是通过消炎、镇痛、并不能纠正高尿酸血症。治疗痛经的作用机理可能是前列腺素合成受到抑制使子宫内压力下降、宫缩减少。

2

2.1 口服易吸收，与食物同服时吸收速度减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22~27μg/ml，用量400mg时为23~45μg/ml，用量600mg时为43~57μg/ml。一次给药后半衰期一般为1.8~2小时。该品在肝内代谢，60~90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。

药物相互作用

1. 与肝素及口服抗凝药同用时，有增加出血的危险。

2. 与呋塞米同用时，后者的降压作用减弱。

3. 与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时，布洛芬的血药浓度增高。

4. 使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。

说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

安全信息

• 包装等级：III
• 危险类别：6.1(b)
• 海关编码：2924299090
• 危险品运输编码：2811
• WGK Germany：3
• 危险类别码：R22;R51/53;R63
• 安全说明：S36-S61-S36/37
• RTECS号：MU6640000
• 危险品标志：Xn:Harmful