5-羟色胺是一种吲哚衍生物,简称5-HT,化学式为C10H12N2O,分子量为176.22。

5-羟色胺最早是从血清中发现的,又名血清素,广泛存在于哺乳动物组织中,特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高。

中文名

5-羟色胺

沸点

211 至 212 ℃

化学式

C10H12N2O

分子量

176.22

CAS号

50-67-9

别名

血清素

EINECS登录号

200-058-9

熔点

22 至 23 ℃

外文名

5-hydroxytryptamine

密度

1.01 g/cm³

闪点

205 ℉

安全性描述

S26;S36/37/39;S45;S61;S36/37;S16;S7

危险性符号

R24/25;R34;R51/53; R39/23/24/25

危险性描述

T;N;F

UN危险货物号

2216

类别

化学品

简称

5-HT

简介

5-羟色胺

一种吲哚衍生物,其分子式为 C10H12N2O。它普遍存在于动植物组织中。1948年R.拉帕波特首先从牛血清的提取物中分离出纯品。 5-羟色胺能与酸作用生成结晶盐,其盐酸盐溶点167~168℃;苦味酸盐熔点185~189℃。

5-羟色胺在脑组织中的浓度较高,它是调节神经活动的一种重要物质。有些肌体组织当受到某些药物作用时,可以释放出5-羟色胺,例如一个利血平分子可以使受作用的组织释放出几百个5-羟色胺分子,因而产生利血平的一系列生理作用。

2021年3月,抑郁症研究获突破,中国科学家揭示“快乐神经递质”受体结构。[1]

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积:62

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:174

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

分子结构数据

1、摩尔折射率:53.49

2、摩尔体积(mol/cm):136.7

3、等张比容(90.2K):391.3

4、表面张力(dyne/cm):66.9

5、极化率(10cm):21.20

形成过程

色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸,再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。

它也是一种抑制性神经递质。在外周组织,5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。在体内,5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。

性质

5-羟色胺能与酸作用生成结晶盐。5-羟色胺在脑组织中的浓度较高,它是调节神经活动的一种重要物质。有些机体组织当受到某些药物作用时,可以释放出5-羟色胺,例如一个利血平分子可以使受作用的组织释放出几百个5-羟色胺分子,因而产生利血平的一系列生理作用。

作为自体活性物质,约90%合成和分布于肠嗜铬细胞,通常与ATP等物质一起储存于细胞颗粒内。在刺激因素作用下,5-HT从颗粒内释放、弥散到血液,并被血小板摄取和储存,储存量约占全身的8%。5-HT作为神经递质,主要分布于松果体和下丘脑,可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。

5-HT必须通过相应受体的介导才能产生作用。5-HT受体分型复杂,已发现7种5-HT受体亚型。5-HT通过激动不同的5-HT受体亚型,可具有不同的药理作用,但5-HT本身尚无临床应用价值。

利用电子方式重复经颅磁刺激(rTMS),刺激频率在1Hz(每秒1次),会使得额叶皮质多巴胺功能降低,纹状体和海马处多巴胺功能升高,降低额叶皮质5羟色胺(5-HT)2受体,增加额叶和扣带回皮质的5-HT1A受体,可以认为改变羟色胺受体分泌。

本身为一类抗抑郁药,动物实验表明5-羟色胺的缺乏与酒精依赖的形成有关,SSRls可以增加突触间隙、5-羟色胺的浓度,从而减少患者对酒的渴求程度,减少饮酒量。常用的有西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀,舍曲林等。其用量一般要高于抗抑郁用量。当酒依赖患者合并抑郁症状时,SSRls的疗效更明显,因为研究显示,抑郁症状可增加对酒的渴求。临床研究证实,氟西汀可改善重度抑郁症状,同时还可减少饮酒量和增加戒酒时间。

影响

受到最广泛研究的神经递质是5-羟色胺,它是一种能产生愉悦情绪的信使,几乎影响到大脑活动的每一个方面:从调节情绪、精力、记忆力到塑造人生观。抗抑郁药如盐酸氟西汀就是通过提高脑内5-羟色胺水平而起作用的(但是科学家们已认识到事情远没有这么简单,问题有时不仅仅出在神经递质缺乏上。新的研究着眼于神经细胞的接收装置─树突上的受体,考虑它们的数量及敏感程度是否足以正常结合并处理神经递质。如果受体没有足够的活性,信息将无法传递下去,那么不论大脑中有多少游离的神经递质都是徒劳的。受体缺陷能导致诸多的麻烦)。5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁、冲动行为、酗酒、自杀、攻击及暴力行为。科学家们甚至通过改变实验动物脑内5-羟色胺的水平使他们更具有攻击性。

有趣的是,女性大脑合成5-羟色胺的速率仅是男性的一半,这点可能有助于解释为何妇女更容易患抑郁症。随着年龄的增长,5-羟色胺作用通路的工作效率会出现下降,因为活化5-羟色胺的受体减少了。据一项研究显示,60岁与30岁的人相比,大脑中5-羟色胺特异受体的数目已减少了60%。由于5-羟色胺的效力下降,随年龄增长患抑郁症的可能性增加。

对伴抑郁的酒精使用障碍患者,SSRIs能改善焦虑和抑郁,直接减少酒精吸收达15%—20%,但某些患者服SSRIs反而增加饮酒行为。对不伴抑郁的酒精使用障碍患者,SSRIs的研究结果混乱。当SSRIs治疗酒精依赖患者时,能加重SSRIs的胃肠不良反应。减少患者对酒的渴求程度,减少饮酒量。

另外,5-羟色胺还能增强记忆力,并能保护神经元免受“兴奋神经毒素”的损害。因此充足的5-羟色胺确实能在老化过程中防止脑损害发生。

除此之外,曾在医学物理实验中,血清素在旁效应中体现了一定的致死细胞的作用。