苯并[a]芘（工业生产过程中产生的副产物）

理化性质

（1）外观与性状：纯品为无色或淡黄色针状晶体

（2）相对密度：1.4（水=1）

（3）蒸气压：0.665x10一19kPa（25℃）

（4）熔点：179℃

（5）沸点：496℃

（6）辛醇/水分配系数的对数值：6.04

（7）爆炸极限：粉体在受热、遇明火或接触氧化剂时会引起燃烧爆炸

（8）溶解性：不溶于水，微溶于乙醇、甲醇，溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等

（9）稳定性：稳定

分析方法

（1）高效液相色谱法：空气（GB/T15439—1995；徐伯洪，闫慧芳主编.《工作场所有害物质监测方法》）；水（GB13198—1991）；固定污染源（HJ/T40—1999）

（2）气相色谱法：固体废弃物[中国环境监测总站等译.《固体废弃物试验分析评价手册》）；空气（杭士平编.《空气中有害物质的测定方法》（第二版）]

（3）荧光光度法：食品（GB/T5009.27—1996）；环境空气（GB8971—1988）；水质（GB11895—1989）

（4）现场应急监测方法：HPLC-RF（荧光）法快速测定水中苯并[a]芘（吴润琴等.《环境监测管理与技术》.2000年4期）

污染物来源

生物合成、自然起火和火山活动构成了BaP的天然本底值，但人类活动才是造成BaP污染的主要原因。温度和乏氧是影响BaP生成的重要因素。

空气中BaP的来源主要是：

（1）工业锅炉和家用炉灶燃煤：我国主要为燃煤型污染。山西大同由于直接燃煤，造成了空气中BaP污染严重，日均值高达330ng/m。云南宣威出现高发癌症，与生活燃料和室内燃煤空气污染密切联系，其室内空气BaP的浓度高达6269ng/m。

（2）工业生产：焦化和石油化工的兴起，极大地增加了BaP对人类环境的污染。焦化厂是排放BaP最严重的工厂，离焦炉作业区500m处的浓度比一般工业城市高出500～1000倍。在半敞开的焦炉沥青加热炉附近4m处的BaP浓度高达78000ng/m。太原市工业区空气中BaP的浓度超标52～158倍。

（3）交通：随着机动车数量的增加，在一些公路交通路口BaP污染也日趋严重。此外，在公路隧道中，由于空气污染扩散，致癌性BaP浓度相当高。例如浙江某公路隧道内BaP的浓度均值为1700ng/m。喷气式飞机排气也是BaP主要来源。

（4）垃圾焚烧和森林失火。

（5）烹调：动物蛋白烹炸过程可以产生BaP，并多以气态形式污染厨房空气，更易进入人体肺泡，这可能也是导致炊事人员呼吸道肺癌发病率增高的主要原因。烤鸭车间空气样品中含有BaP。

（6）烟草烟气：研究表明，吸烟严重的家庭室内空气中BaP浓度比不吸烟的家庭要高10倍以上。国际癌症研究机构已确定烟草烟气中BaP的含量为10～50mg/m。吸烟、采暖、烹调是室内BaP主要污染源。

环境转化

BaP在紫外光照射下很容易光解和氧化，水体表层中的BaP在强烈阳光照射下半衰期为几小时至十几小时。微生物能促使BaP的降解速度加快，土壤中BaP的降解速度估计为每8d降低53%～82%，在河口底泥中3h为71%，在无阳光照射下水中BaP的生物降解速度35～40d为80%～95%。

BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是：1,2-二羟基-1,2-二氢苯并[a]芘；9,10-二羟基-9,10-二氢苯并[a]芘；6-羟基苯并[a]芘；3-羟基苯并[a]芘；1,6-二羟基苯并[a]芘；3,6-二羟基苯并[a]芘；苯并[a]芘二酮；苯并[a]芘-3,6-二酮（IRPTC）。另外还有苯并[a]芘-1,6-二酮；11-羟基苯并[a]芘；苯并[a]芘-7,8-二氢二醇。

泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。

灭火方法

消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水可引起沸溅，慎用。