合成方法
1.复分解法:将天青石粉碎后与纯碱溶液反应2h,反应温度
。碳酸钠起始浓度20%,碳酸钠加入量为理论量的110%,矿粉粒度80目,在此条件下,分解率可达97%以上,经过滤,滤液中硫酸钠浓度可达24%。粗制碳酸锶用水打浆,加盐酸调料浆至pH3,在温度下经2~3h,加入除钡剂除钡,再用氨水调浆液至pH6.8~7.2除杂,过滤后滤液用碳酸氢铵或碳酸铵溶液沉淀出碳酸锶,再过滤除去氯化铵溶液,滤饼经干燥,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:2.煤还原法:天青石和煤粉经粉碎,以通过20目的作为原料,矿煤比为1:0.6~1:0.7,在温度
下还原焙烧,经0.5~1.0h,焙烧物经两次浸取,一次水洗,浸取温度90℃,每次浸3h,总浸出率可达82%以上,浸液经过滤,滤渣经盐酸溶浸后进一步回收锶,滤液中加芒硝溶液除钡,再加入碳酸氢铵或碳酸钠溶液进行反应生成碳酸锶沉淀(或直接用二氧化碳碳化),再经分离、干燥、球磨粉碎,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:3.菱锶矿热解法:将菱锶矿和焦炭粉碎,按矿:焦=10:1(重量比)的比例配成混合料,经1150~1250℃温度下焙烧,使碳酸盐分解生成含氧化锶和其他金属氧化物熟料。熟料经三级浸取,浸取温度以95℃为佳,二、三级浸取可在。
下进行。浸取液使氢氧化锶浓度为:,有利于杂质的分离,向滤液加入碳酸氢铵进行碳化而得碳酸锶,再经分离、烘干、粉碎,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:4.综合利用法:从含溴、锶的地下卤水中,经提溴后的含锶母液用石灰中和,经蒸发浓缩、冷却,除去氯化钠,再经烧碱除钙,加碳酸氢铵使氢氧化锶转化成碳酸锶沉淀,再经漂洗、烘干,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:
5.三相间分配法将含溶剂的噻吩甲酰三氟丙酮萃取剂有机相,钙、镁离子的水相与由四钛酸钾结晶组成离子交换体(固相)的三相同时接触。水相中的钙、镁离子,离子半径小的离子在有机相中提取,离子半径大的离子在固相中提取。锶、钡分离率达99.977%。
6.在硝酸锶的饱和溶液中,搅拌下慢慢加入过量的10%的碳酸铵溶液,生成碳酸锶:
加热使沉淀(或静置数小时),过滤,离心甩干,用水洗涤数次,至溶液中
离子含量合格,甩干后,于200℃烘干。若要制备高纯碳酸锶,则采用高纯硝酸锶,高纯碳酸铵和电导水,按上述方法即可。也可用碳酸钠代替碳酸铵。安全信息
WGKGermany-
毒害物质数据1633-05-2(HazardousSubstancesData)
物化性质
加热至1100℃分解成氧化锶和二氧化碳。溶于稀盐酸和稀硝酸,同时放出二氧化碳。不溶于水,相对密度3.5。
储存:密封保存。
物性数据
1.性状:无色斜方晶系,或白色细微粉末。无臭。无味
2.密度
:3.73.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):1700
5.沸点(ºC,常压):2647
6.沸点
:未确定7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压
:未确定12.饱和蒸气压
:未确定13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:难溶于水,微溶于氨水、碳酸铵和
饱和水溶液,不溶于醇,存储方法
保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方
用途
用于制造彩电阴极射线管、电磁铁、锶铁氧体、烟火、荧光玻璃、信号弹等,也是生产其他锶盐的原料;用作专用PTC热敏电阻元件(开关启动、消磁、限流保护、恒温发热等)生产的基础粉料;是生产锶盐的基本原料。
作为钯的载体,可作加氢之用。此外,还用于烟火的生产、荧光玻璃、信号弹、造纸、医药、分析试剂,以及糖的精制、金属锌电解液精制、锶盐颜料制造等。
碳酸锶粉末
澄清度试验 | 合格 |
含量() | ≥99.0 |
盐酸不溶物 | ≤0.007 |
重金属(以Pb计) | ≤0.002 |
铁(Fe) | ≤0.001 |
展开表格工艺发明
一种以天青石为原料,经预处理,使用转化剂转化反应,净化处理、纯碳酸锶产品制取等四道工序生产碳酸锶的工艺方法,本发明的特征是:
1、预处理是采取加入除钙剂并控制温度于60~90℃反应0.5~2小时的工艺,其中除钙剂的加入量为理论量的125~175%,可采用浓盐酸或浓硝酸或浓硫酸作除钙剂,
2、转化反应是采用碳酸氢铵作转化剂,将预处理过的天青石在氢氧化铵的存在下与固体碳酸氢铵相混合,于65~80℃反应3.5~7小时的工艺,其中氢氧化铵的用量为天青石量的120~180%,碳酸氢铵的用量为天青石量的130~170%,
3、净化处理是加入8~12N的盐酸,控制温度于60~90℃溶解反应,反应完全后加入除钡剂,随后再加入氢氧化铵至PH=6~8的工艺,其中盐酸的用量控制在理论量的103~110%,除钡剂用量控制在理论量的20~50%,除钡剂可采用铬酸钾或铬酸钠或重铬酸钾或重铬酸钠或硫酸铵,
4、纯碳酸锶产品制取是将氯化锶净化液控制加热至50~80℃,在氢氧化铵存在下加入碳酸氢铵饱和溶液进行反应的工艺,其中氢氧化铵的用量控制在理论量的102~120%,碳酸氢铵饱和溶液的加入量控制在理论量的102~120%。
系统编号
CAS号:1633-05-2;1633-55-2
MDL号:MFCD00011250
EINECS号:216-643-7
PubChem号:24852270
毒理学数据
吸入锶化合物粉尘,能引起两肺中度弥漫性间质改变。最高容许浓度为6mg/m3。
计算化学数据
1、氢键供体数量:0
2、氢键受体数量:3
3、可旋转化学键数量:0
4、拓扑分子极性表面积(TPSA):63.2
5、重原子数量:5
6、表面电荷:0
7、复杂度:18.8
8、同位素原子数量:0
9、确定原子立构中心数量:0
10、不确定原子立构中心数量:0
11、确定化学键立构中心数量:0
12、不确定化学键立构中心数量:0
13、共价键单元数量:2
生态学数据
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
性质与稳定性
1.菱锶矿是一种碳酸盐矿物。菱锶矿化学组成SrO70.19%、
29.81%,常含锰、钡和钙。硬度35,性脆,相对密度3.76。通常为白色,有时因含杂质,而成灰、黄、白、浅绿或褐色等,条痕白色。斜方晶系完全菱面体解理,玻璃光泽,断面呈油脂光泽,贝壳状断口。溶于稀盐酸,产生气泡。与方铅矿、闪锌矿和黄铜矿伴生于含硫化物的矿脉中,也与方解石、白云石以及石英伴生。