木兰属（木兰属）

基本内容

属中文名：木兰属

属拼音名：mulanshu

属拉丁名：Magnolia

中国植物志：30(1):108

描 述：Magnolia L. 木兰属，木兰科，约90种，分布于北美至南美的委内瑞拉东南部和亚洲的热带及温带地区，我国约有30种，广布于南北各省，大部为很美丽的观赏树，其中厚朴M. officinalis Rehd. et Wils. 为著名的国药之一。大灌木或乔木；叶常绿或脱落，通常全缘；花常大而美丽，白色，顶生；花被片9－21，有时外轮3片萼状；雄蕊多数；心皮多数，卵形，聚生于一无柄、延长的花托上，结果时多少合生成一球果状体；果为一蓇葖，有种子2颗；种子有一个时期悬挂于丝状的种柄上。

所有物种：

凹叶厚朴

凹叶木兰

宝华玉兰

长喙厚朴

长叶木兰

大叶玉兰

滇藏木兰

多花木兰

二乔木兰

光叶木兰

荷花玉兰

厚朴

厚朴(原亚种)

华星花木兰

黄山木兰

绢毛木兰

罗田玉兰

毛叶玉兰

木兰属

日本厚朴

山玉兰

天目木兰

天女木兰

椭蕾玉兰

望春花

望春玉兰

武当木兰

武当玉兰

西康玉兰

香港木兰

馨香玉兰

星花木兰

夜香木兰

玉兰

圆叶玉兰

皱叶木兰

紫玉兰

金玉兰

形态特征

木兰属

识别要点

木本，单叶互生，有托叶环。花单生，花萼、花瓣不分，为同被。雌雄蕊多数，分离，螺旋状排列于柱状的花托上，花托于果时延长，子房上位。

系统地位

木兰属是木兰目最原始科，其原始性表现在木本、单叶、全缘、羽状脉、虫媒花，花单生，雌雄蕊多数，分离，螺旋状排列，花药长，花丝短，单沟花粉，胚小，胚乳丰富等。

常见植物

木兰属

广玉兰(荷花玉兰、洋玉兰）[M.grandifloraL.]，叶常绿，革质，下面具锈色柔毛，花大；原产北美，我国引栽，观赏。

玉兰(白玉兰、玉堂春）[M.denudataDesr.]，花大，白色，花被3轮9片，先花后叶；各地栽培观赏，花蕾供药用。

厚朴(M.officinalisRehd.etWils.)，落叶乔木，叶大，顶端圆；我国特产，主要分布于长江流域及华南；树皮、花、果药用，主要成分为厚朴酚。

同属常见的尚有凹叶厚朴[M.biloba(Rehd.etWils)Cheng]、辛夷(紫玉兰M.lilifloraDesr.)等。

2.含笑属[MicheliaL.)]花腋生，不全部张开，花丝明显，每心皮有胚珠2个。

含笑花[Mi.figo(Lour.)Spreng.]，常绿灌木，嫩枝、芽及叶柄均被棕色毛；产华南，供观赏。

白兰花（缅桂，把儿兰）[Mi.albaDC.]，叶披针形，花白，花瓣狭长有芳香；原产印尼，我国江南、西南、华南各地栽培，观赏。

3.鹅掌楸属[LiriodendronLinn.]，落叶乔木，花大，叶分裂，先端截形，具长柄；单花顶生，萼片3，花瓣6，翅果不开裂。2种，一产北美，一产我国中部，名鹅掌楸（L.chinenseSarg.）

鹅掌楸（马褂木）[Liriodendronchinense]落叶大乔木，高达40米，胸径l米以上；小枝灰色或灰褐色。叶片马褂状，长4-18厘米，宽5-19厘米，叶形奇特，分布在长江以南各省区；越南北部也有，是我国的珍稀植物。

本属概述

黄山玉兰

约90种，产亚洲东南部温带及热带。印度东北部、马来群岛、日本、北美洲东南部、美洲中部及大、小安的列斯群岛。我国约有31种，分布于西南部、秦岭以南至华东、东北。

本属植物种类经济价值大，不少乔木种类材质优良，是我国北纬34°以南的重要林业树种；有些种类的树皮作厚朴或代厚朴药用，花蕾作辛夷药用，是我国二千多年的传统中药；多数种类的花色艳丽多姿，色香兼备，是我国二千五百多年的传统花卉，如玉兰、紫玉兰等约有二十余种早已引种至各国都市，享誉全球。

本属模式种：M. virginiana Linn.

下级分类

用途

观赏花木，紫玉兰是中国著名的珍贵观赏植物，尤其是在寺院中常有种植，固有木笔之称；也可在深色背景前成片种植，园林效果极佳。花蕾入药，称辛夷（辛夷是此植物的别名，但主要是药材名）。

繁殖与栽培

雌蕊比雄蕊早熟，自然结实率低，而分蘖性强，多用压条、分株法繁殖。有时也用播种。

栽培管理简单，注意防旱防涝，及时施肥。

木兰属植物分子生物学研究

木兰属(MagnoliaL.)为木兰科(Magnoliaceae)种类最多的属，全属大约有90种，占全科总数的1/3。本属植物分布范围广，亚洲、美洲的亚热带和温带均有分布，在热带地区也有少量分布。木兰科植物是被子植物中最原始的类群之一，为我国南方阔叶林的重要组成成分，是世界公认的多用途树种，也是被子植物中受到严重威胁种类较多的一个科，因此历来受国内外学者所瞩目。木兰属植物种类经济价值高，木材上等，为常绿阔叶林的重要树种，花大而美丽，并有芳香，因此也是重要的园林树种。本属植物有些种类的树皮作为重要的中药厚朴或代厚朴药用，花蕾作辛夷药用，是我国具有2000多年历史的传统中药。

木兰属

随着分子生物学的发展,DNA分子序列的测定分析在探讨木兰科的系统演化中也得到应用。应用较多的基因有matK、trnK、rbcL、ITS等。matK基因约1500个碱基对，位于叶绿体赖氨酸tRNA基因(trnK)的内含子内，为单一拷贝编码基因，是已知被子植物中进化速率较快的基因，多用于科下属间系统发育关系的研究。在木兰科系统研究用过的叶绿体DNA序列中,matK变异率较高。但相对其他被子植物，木兰科matK序列的碱基变异位点少得多，表明木兰科植物在约1亿年的演化历程中,cpDNA序列进化得很慢[8-13]。在分类系统等级上，分子标记技术可通过遗传差异分析和对居群间、变种间、亚种间、种间乃至近缘属间的系统关系进行研究，为分类学提供可靠的依据。木兰科是现存被子植物中最原始的类群之一，属间在内部结构和外部形态特征上有很多重叠。不同学者在对木兰属分类系统的认识上存在着分歧，在属的界定上意见不一。因此，研究木兰属的系统进化及分类为探讨木兰科的系统演化提供了有力依据。

王亚玲等利用matK序列分析的结果显示，木兰属为一个多系起源的趋同演化类群：玉兰亚属为一个单系群，与木兰亚属的亲缘关系较远，而与含笑属及华盖木属、拟单性木兰属的亲缘关系较近。玉兰亚属从木兰属中分出来归入含笑族后，可以很好地解决木兰属与其他属间的形态交叉问题。研究结果支持木兰属、玉兰属(YulaniaSpach)、木莲属(ManglietiaBl.)、盖裂木属(TalaumaJuss)、含笑属(Mich-eliaL.)成立。trnL和trnL-trnF序列分析结果表明，木兰亚属与玉兰亚属的序列无共衍位点，玉兰亚属是一个相对一致的单系类群，说明木兰属是个来源于不同祖先的多系类群。

龚洵等的常规人工杂交试验证明：排除地理隔离和花期不遇这2个隔离因素，木兰亚属与玉兰亚属之间具生殖隔离，而木兰科的其他属内不具生殖隔离，只有属间才有生殖隔离。而且傅大立]建议将2个亚属分开，并恢复玉兰属(YulaniaSpach)的系统地位。Qiu等用叶绿体DNA的RFLP标记研究结果显示玉兰亚属的6个种与含笑(Micheliafigo)、Talaumaovata形成一个单系类群，而与木兰亚属的几个种为姊妹类群。Azuma等的cpDNA序列分析也得出了相似的结果，显示出木兰亚属与玉兰亚属之间的关系较远。木兰属内具有性状趋同演化特征。

金虹等测定了木兰科等14种植物的叶绿体matK基因的一段长1039bp的序列。异矩阵的结果表明，含笑属3个种(Micheliaalba,M.figo,M.foveolata)、合果木(Paramicheliabaillonii)、观光木(Tsoongiodendronodorum)及长蕊木兰(Alcimandracathcartii)与木兰亚属的2个种(M.albosericea,M.henryi)之间的核苷酸数差异介于12~18个，约占所测序列的1%;玉兰(Magnoliadenudate)与含笑属有较近的亲缘关系，它们之间有5~8个核苷酸的差异。而玉兰亚属的种与木兰亚属的种，其差异是13~16个核苷酸数。基于以上结果，金虹等人建议：与一般分类系统相反，长蕊木兰属与木兰属的关系较远而与含笑属极接近，故有可能将其归入含笑亚族。Azuma等的分子系统学分析也支持金虹的以上观点。潘恒昶等测定了木兰科拟单性木兰属(Parakmeria)等10个种(11个样品)植物的叶绿体DNA的matK基因序列，分析结果后认为：拟单性木兰属与单性木兰属(Kmeria)有极近的同源关系；木兰属的玉兰亚属与拟单性木兰属和单性木兰属关系很近，并形成一个单系分支；木兰亚属、木莲属以及玉兰亚属、拟单性木兰属和单性木兰属所组成的分支形成一个单系分支；拟单性木兰属、单性木兰属的系统位置，以及它们与木兰属之间的关系需要重新考虑。

应用分子标记对植物种类及品种间进行亲缘关系分析，可以在分子水平上阐明生物系统演化及分类关系，直接关系到育种亲本的选择和种质资源的合理利用。木兰科各属植物之间在内部结构和外部形态特征上有很多重叠，以致长期以来不同学者对木兰科植物的分类系统及亲缘关系的认识上存在很大分歧，在属的界定上得不到统一。

Qiu等利用cpDNA对亚洲和美洲北部这一带的皱种木兰组(Sect.Rytidospemum)6个种7个品种进行了亲缘鉴别。分析结果认为美洲三瓣木兰(Magnolia.tripetala)是美洲皱种木兰组的唯一种，皱种木兰组与木兰亚科其他种不是同源群，而是姊妹类群。Kim等再次用ndhF基因进行序列分析证实了该结果。

木兰属

王亚玲等以玉兰亚属的20个材料(含种和品种)为研究对象，用RAPD技术对其亲缘关系进行分析。从55个随机引物中筛选15个对所有供试材料进行扩增。共获得274条DNA谱带，其中262条为多态性带。建立的基于RAPD结果的亲缘关系树形图显示，玉兰亚属的基因背景非常复杂，类群划分较为困难。说明中国的玉兰亚属种质资源非常丰富。

贺随超等用AFLP分子标记技术对红花玉兰与玉兰亚属几个种之间的亲缘关系，以及红花玉兰的分类地位进行了分析。其分析结果表明：各玉兰种间，红花玉兰与白玉兰、武当木兰的遗传相似度较高；玉兰亚属种间基于AFLP分析的聚类结果与形态学对种的划分基本吻合。红花玉兰不仅形态上与其他玉兰种有明显区别,AFLP分子标记也支持红花玉兰为一个独立的新种，多瓣红花玉兰变种与红花玉兰原变种为一个种。

植物居群的遗传变异水平和居群遗传结构是其进化历史、分布状况、生活型、繁育方式和种子散布机制等各种不同因素综合作用的结果，与其适应性和进化潜力密切相关，故检测植物的遗传变异水平及其空间结构，是探讨上述各种进化因素的前提，同时关系到物种保护和复壮策略的制定和措施。利用分子标记技术来研究物种的遗传变异，对深入探讨物种致濒机理以及保护和延续物种多样性具有重要的理论意义和实际价值。

Setsuko等利用SSR技术分析了175个星花木兰(Mag-noliatomentosa)母本无性繁殖出的1044个个体样本的遗传结构和分布尺度，建立了保护濒危物种星花木兰的基准线。该研究将样本分成一个小群体和一个大群体。这2个群体的空间自相关系数揭示了小群体的过量的纯合子是由它的遗传基础和近亲交配造成的，纯合子频率从小群体到大群体逐渐降低是由于它们的遗传结构减弱或者近亲杂交强度减弱了。Kikuchi等对分布于日本西部的Magnoliasiebo-ldiissp.japonica进行SSR分析。应用4个SSR位点分析6个区域的19个群落进行遗传变异分析，结果显示：与同科的其他种类以及其他特有植物相比,M.sieboldiissp.japonica的遗传变异非常低。

刘登义等运用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对天目木兰(Magnoliaamoena)居群的遗传多样性进行了研究。结果显示相同产地居群内个体间的遗传距离较小，遗传多样性水平很低；不同产地居群个体间的遗传距离较大，遗传多样性水平较前者高。即天目木兰个体间遗传多样性水平与其地理分布有关。天目木兰总体较低的遗传多样性是导致它濒危的原因之一。

贺随超等[采用AFLP分子标记对目前仅发现于湖北五峰狭域分布的红花玉兰种质资源的遗传多样性进行了研究。用10对引物对6个居群的43个个体进行了选择性扩增，共检测到623个有效位点，其中多态位点595个。其结果表明：在物种水平上，红花玉兰的遗传多样性水平很高，多态位点百分率达95.51%,Nei′s基因多样度(Hr)为0.211±0.0286;红花玉兰的遗传变异主要存在于居群内，居群间的遗传分化较小。

由于不同种质在基因组上存在差异，加上分子标记的无限性，所以利用分子标记理论上可以鉴别任何种质。郭宝林等利用RAPD技术讨论了厚朴的种类亲缘关系：从分子水平区别了“川朴”和“温朴”的差异；将原有2个种划分为3个，以及建议建DNA指纹图库辨别厚朴。王艇等利用核酸扩增指纹法(DAF)扩增了中药材厚朴获得清晰可靠的DNA指纹图谱。根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异可准确区分出厚朴及其伪品和混淆品。刘文生等采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术对厚朴进行扩增获得了很清晰的DNA带型，说明DNA指纹图谱是木兰科植物品种评价鉴定中较好的遗传工具。

由于人类过度的开发利用，木兰科植物的生存环境遭到严重破坏，而且它们自身繁殖能力低下，许多种类处于濒危状态。木兰科植物在《中国植物红皮书》中被列为国家重点保护的种类有39种，其中木兰属中就有6种是国家重点保护的珍稀濒危树种。在木兰科珍稀濒危物种研究中，遗传资源的保护是非常重要的课题。要从根本上保护濒危物种，除加强就地保护措施以及开展迁地保护外，还需从林木本身的遗传性变异、种群间遗传变异以及物种水平遗传变异之间的关系出发，实现对种质资源和基因库进行有目的的保护。

木兰属

遗传图谱构建是当今研究的前沿科学，也是基础课题。分子标记连锁图为进行植物基因组的结构分析和比较提供了有力工具，可利用它进行数量性状基因位点的研究，生物体主要性状的早期测定以及快速有效地定位可克隆目的基因，是改良林木遗传品质的有效手段和希望所在。目前，国内外还未见有对木兰属植物进行遗传图谱构建的报道，应加强相关方面的研究，为木兰属植物的数量性状基因位点、目的基因克隆和分子标记辅助育种奠定基础。

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