《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T 16292-2010)》由国家食品药品监督管理局提出并归口。本标准起草单位：上海市食品药品包装材料测试所。本标准主要起草人：徐敏凤、纪炜、魏佳鸣、蔡均、韩晗、冯晓明。本标准所代替标准的历次标本发布情况为：GB/T 16292—1996。本标准的附录A是规范性附录。本标准的附录B是资料性附录。

中文名

医药工业洁净室

外文名

Test Method for Airborne Particles in Clean Room (zone) of the Pharmaceutical industry

页数

8页

ISBN

155066141345

开本

16

出版日期

2011年2月1日

语种

汉语

作者

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

内容简介

《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T 16292-2010)》由中国标准出版社出版。

图书目录

前言

1范围

2规范性引用文件

3术语和定义

4测试方法

5测试规则

6结果计算

7结果评定

8测试报告

附录A（规范性附录）洁净室（区）采样点布置

附录B（资料性附录）洁净室（区）悬浮粒子的技术要求

编辑推荐

《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法(GB/T 16293-2010)》是由中国标准出版社出版。

目录

前言

1范围

2规范性引用文件

3术语和定义

4测试方法

5测试规则

附录A（规范性附录）洁净室（区）采样点布置

附录B（规范性附录）培养基的灭菌及准备

附录C（资料性附录）洁净室（区）浮游菌技术要求