氟氯溴（氟氯溴）

氟烷药典标准

氟烷

Fuwan

Halothane

C2HBrClF3 197.38

本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。加有0.01% （g/g）麝香草酚为稳定剂。

本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类任意混合，在水中微溶。

本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）为1.871～1.875。

（1）取本品1ml，置试管中，加硫酸2ml后，本品应在酸层下面（与甲氧氟烷的区别）。

（2）本品显有机氟化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟后，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应显淡紫色。

取本品15ml，加新沸过的冷水30ml，振摇3分钟后，照下述方法试验。

（1）分取水层5ml，加水5ml，加硝酸1滴与硝酸银试液0.2ml，如发生浑浊，与对照液（取水层5ml，加水5ml，加硝酸1滴制成）比较，不得更浓。

（2）分取水层10ml，加碘化镉试液1ml与淀粉指示液2滴，不得产生蓝色。

精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml，加四氯化碳稀释至10ml，摇匀，精密量取0.5ml，置25ml具塞比色管（甲）中；另精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml，加四氯化碳稀释至15ml，摇匀，精密量取0.5ml，置25ml具塞比色管（乙）中；再精密量取供试品0.5ml，置25ml具塞比色管（丙）中。分别各加四氯化碳与硫酸钛试液各5ml，用力振摇30秒后，放置使分层；（丙）管下层显出的黄褐色应在（甲）管与（乙）管之间（0.008%～0.012%）。

取本品50ml，置水浴上缓缓蒸发至干，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。

取本品作为供试品溶液；精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）试验，以磷酸三辛酯为固定液，涂布浓度为25%;柱温为50℃。理论板数按1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷峰计算不低于750。精密量取供试品溶液和对照品溶液1～3μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷峰面积（0.01%）。

吸入麻醉药。

（1）20ml （2）100ml

遮光，密封，在阴凉处保存。

《中华人民共和国药典》2010年版

氟氯溴说明书

氟氯溴

Halothane , Alotano, Trifluorro etham, Fluothane, Narcotan

三氟氯溴乙烷；三氟乙烷；三氟溴乙烷；氟氯溴；氟罗生；弗罗生；福来生；Fluothane

麻醉药及其辅助药物 > 全身麻醉用药 > 吸入麻醉药

每瓶20ml，100ml，250ml。

作用机制尚不清楚，可能通过作用于神经元的膜结构，减弱兴奋过程或增强抑制过程的神经元跨膜电位的变化，导致神经冲动的传导受抑制，从而起麻醉作用。

与吸入浓度、分钟通气量等有关。

麻醉作用比乙醚强，对粘膜无刺激性，用于全身麻醉及麻醉诱导。

1.小儿麻醉。

2.成人全麻。

心功能不全、休克、中毒性心肌损害、有恶性高热倾向、急性或慢性肝脏疾病、须合用肾上腺素的手术、剖宫产者禁用。

根据需要调节吸入浓度。在有呼吸支持设备的条件下应用。多次使用氟氯溴麻醉者最好间隔3个月以上。氟氯溴麻醉下出现心动过缓时，应用阿托品可使副交感神经张力完全消失，增加室性心律失常的发生率。

1.增加脑血流量，颅内压升高。麻醉后暂时认识功能障碍。

2.血压下降、心排血量下降、心律失常。

3.呼吸抑制。

4.中枢性肌松作用。

5.氟氯溴后肝炎，尤其是1个月内再次使用氟氯溴者。

6.血中ACTH、ADH、肾上腺皮质激素、甲状腺素略增加。与钠石灰可产生有毒物质烯烃-2-溴-1，1双乙烯（BCDFE）。

1.用半开放回路（如：Bain回路）或F型多用途回路来完成。氟氯溴可合并应用50%～65%氧化亚化亚氮。诱导浓度1%～1.5%，麻醉维持深度0.3%。

2.成人全麻：用氟氯溴蒸发器半紧闭法施行高或低流量麻醉，也可作全紧闭法麻醉。诱导浓度2%～3.5%，麻醉维持深度1%～1.5%。

β肾上腺素能受体阻滞剂和钙拮抗药能加重氟氯溴对心脏的负性肌力作用。氟氯溴可减弱去甲肾上腺上腺上腺素对外周血管的作用，增强肾上腺素对心脏的敏感性。氟氯溴能显著增加并延长非去极化肌松药的肌松作用，与去极化肌松药琥珀胆碱合用可诱发恶性高热。

仅供麻醉医师使用。门诊手术患者用药后应留院观察，注意呼吸及其他生命体征变化，无不适方可离院。清醒后不可立即从事精密操作或驾驶车辆等。