异丙苯(Isopropylbenzene,Cumene),化学式为C9H12,无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成,或者作为溶剂。但由于燃点较低,比较容易爆炸。

中文名

异丙苯

别名

异丙基苯、枯烯

化学式

C9H12

摩尔质量

120.19

外观

无色有特殊芳香气味的液体

密度

0.862

熔点

-96℃

外文名

Cumene

水溶性

不溶于水

CAS号

98-82-8

RTECS

202-704-5

应用

溶剂

闪点

31.14 ℃

沸点

154

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:68.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

分子结构数据

1、摩尔折射率:40.43

2、摩尔体积(cm/mol):139.5

3、等张比容(90.2K):322.3

4、表面张力(dyne/cm):28.4

5、介电常数:2.32

6、偶极距(10cm):

7、极化率:16.03

编号系统

MDL号:MFCD00008881

EINECS号:202-704-5

RTECS号:GR8575000

BRN号:1236613

PubChem号:24862376

毒理学数据

1.急性毒性

LD50:1400mg/kg(大鼠经口);12300μl(10578mg)/kg(兔经皮)

LC50:15300mg/m3(小鼠吸入,2h)

2.刺激性

家兔经皮:100mg(24h),中度刺激。

家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。

3.亚急性与慢性毒性

大鼠吸入2.5g/m3,每天8h,每周6d,共150d,见肺、肝、肾明显充血。

4.致突变性

微生物致突变:鼠伤寒沙门菌属100μg/皿(3h)

生态学数据

1.生态毒性:LC50:6.32mg/L(96h)(黑头呆鱼)

2.生物降解性:MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解26.1%~40%。

3.非生物降解性:空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm时,降解半衰期为2.5d(理论)。

4.生物富集性:BCF:35.5(金鱼,接触浓度1mg/L)

性质与稳定性

1.用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应,生成2,4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外线照射下,85℃通入氧气或在90~130℃、0.1~1MPa下,通入氧气氧化生成过氧化氢异丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下,过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅酸铝催化下,400~500℃时分解成苯与丙烯。

2.稳定性:稳定

3.禁配物:强氧化剂、酸类、卤素等

4.聚合危害:不聚合

贮存方法

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由苯与丙烯进行烷基化反应而得。通常采用三氯化铝为催化剂、氯化氢为促进剂,反应在常压和95℃左右进行。除生成异丙苯外,还有二异丙苯、三异丙苯等多烷基副产物生成。为了减少副反应可采用过量的苯,苯与丙烯的摩尔比为3左右;三氯化铝在反应液中的含量为3%-8%;在低的丙烯浓度下进行反应。为提高反应器的生产能力,减少尾气中苯的损失,可将反应压力提高到0.5-0.6MPa。反应所得的烷基化液经冷却、沉淀后分离出的固体(三氯化铝与多异丙苯络合物)循环使用。烷基化液则经水解、中和、精馏而得异丙苯。

另一种气相法工艺过程,是将气态苯和丙烯通过载于氧化铝或硅酸铝上的磷酸催化床层,进行催化烷基化,反应压力1.5-40MPa,温度约250℃。工业上生产异丙苯以上述液相法为主。

基本内容

中文名称:异丙苯

中文别名:异丙基苯;枯烯

英文别名:isopropylbenzene;methyl ethyl benzene

CAS:98-82-8

EINECS:202-704-5

用途:用作有机合成原料及提高发动机燃料辛烷值的添加剂下游产品:丙酮、苯酚、过氧化二异丙苯、过氧化氢异丙苯

物理性质

沸点(101.3kPa)/℃152.392表面张力(20摄氏度)/(mN/m)28.20
熔点(空气中,101.3kPa)/℃-96.035闪点(闭口)/℃43.9
相对密度(25℃/4℃)0.85751燃点/℃423.9
折射率(20℃)1.49145蒸发热(25℃)/(kJ/mol)45.171
介电常数(20~30℃)2.384-2.363生成热(25℃,气体)/(k]/mol)3,936
偶极矩(70~200℃,气体)/(10^-30C·m)10^-30C·m)2.17(25℃,液体-41.232
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化学性质

用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应,生成2,4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外线照射下,85℃通入氧气或在90~130℃、0.1~1MPa下,通入氧气氧化生成过氧化氢异丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下,过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅酸铝催化下,400~500℃时分解成苯与丙烯。

精制方法

用浓硫酸洗涤后,依次用水、碳酸钠水溶液、水洗涤,无水硫酸镁干燥后精馏。

溶解性能

不溶于水,溶于乙醇、乙醚、四氯化碳和苯等有机溶剂。能溶解氯化橡胶和天然橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、环氧树脂、聚乙二醇、聚苯乙烯、DDT,油脂、碘、石蜡油、石蜡、乙基纤维素等s不溶解酯酸纤维素、硝化纤维素、酯酸丁酸纤维素、三醋酸纤维素、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯。聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯和硫等。

用途

主要用来作苯酚、丙酮的原料。其他用作过氧化物、氧化促进剂的原料,硝基喷漆稀释剂,或与航空汽油混合使用。

主要用于生产苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯,以及氢过氧化异丙基苯等,也可用作提高燃料油辛烷值的添加剂、合成香料和聚合引发剂的原料。是生产除草剂异丙隆(N-4-异丙基苯基-N',N'-二甲基脲)的中间体,也是制造苯酚的重要中间体。

使用注意事项

危险特性属第3.3类高闪点易燃液体。危规号:33538,UN编号:1918。对金属无腐蚀性,可用铁、软钢、铜或铝制容器储存,但在阀门和垫圈中要避免使用橡胶制品。

属低毒类。能刺激皮肤和黏膜,有较强的麻醉作用P能引起结膜炎、皮肤炎,并对脾脏和肝脏有害。由于排泄缓慢,可产生积累作用。大鼠吸入LD502.910g/kg。嗅觉阈浓度0.039mg/m3,工作场所最高容许浓度245.5~491mg/m3,

储运条件

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。

安全术语

1.避免皮肤接触。

2.戴适当手套。

3.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

4.若吞食,切勿催吐;立即求医,并出示其容器或标签。

化学反应

反应
反应物生成物反应条件参考文献
2-氢过氧-2-甲基丙烷异丙苯<枯烯>(2-(叔-丁基过氧)丙烷-2-基)苯反应条件1 试剂 acetic acid MnBr2 反应条件2 试剂 HOAc, Fe(NO3)3*9H2O 溶剂 pyridine 反应时间 18 hour(s) 产率 80 %反应温度 60 ℃
异丙苯<枯烯> 2-氯-2-甲基丙烷1-叔-丁基-4-异丙基苯反应条件1 试剂 iron (III)-chloride 反应条件1 试剂 iron (III)-chloride 反应条件2 试剂 AlCl3 反应条件2 试剂 AlCl3 反应条件3 试剂 perfluorooctanesulfonic acid (POSA) 反应时间 7 hour(s) 反应温度 70 - 80 ℃ 产率 40.9 % 反应条件3 试剂 perfluorooctanesulfonic acid (POSA) 反应时间 7 hour(s) 反应温度 70 - 80 ℃ 产率 40.9 %
异丙苯<枯烯>(2-溴丙烷-2-基)苯反应条件1 试剂 bromine 反应温度 0 ℃ 其他条件 Gluehlampenlicht 反应条件2 试剂 Br2 其他条件 Irradiation 反应条件3 试剂 NBS, benzoyl peroxide 溶剂 CCl4 反应时间 0.5 hour(s) 其他条件 Heating 反应条件4 试剂 diethyl bromomalonate 溶剂 benzene 反应温度 70 ℃ 研究目的 Rate constant 其他条件 Irradiation//k(rel) 反应条件5 试剂 azobisisobutyronitrile, N-bromosuccinimide 溶剂 CCl4 反应时间 10 min 反应温度 140 ℃ 产率 68 % 反应条件6 试剂 diethyl bromomalonate 溶剂 benzene 反应温度 70 ℃ 其他条件 Irradiation 反应条件7 试剂 N-bromosuccinimide, benzoyl peroxide 溶剂 CCl4 反应时间 10 min 产率 85 % 其他条件 Heating 反应条件8 试剂 Br2 溶剂 CCl4 反应时间 1.5 hour(s) 产率 39 % 其他条件 Ambient temperature
异丙苯<枯烯>1-溴-2-异丙基苯 1-溴-4-异丙基苯反应条件1 试剂 ZnO Br2 ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluroromethyl)phenyl]borate 溶剂 CH2Cl2 反应时间 8 hour(s) 反应温度 20 ℃ 反应条件2 试剂 "reagent 2": chlorinated co-poly/styrene-4-vinyl(N-alkylpyridinium bromide) 溶剂 acetic acid H2O 反应时间 5 hour(s) 反应温度 85 ℃ 产率 10.5 % 反应条件3 试剂 "reagent 2": chlorinated co-poly/styrene-4-vinyl(N-alkylpyridinium bromide) 溶剂 acetic acid H2O 反应时间 5 hour(s) 反应温度 85 ℃ 产率 40 % 反应条件4 试剂 acetic acid iron-powder iodine bromine 反应条件5 试剂 acetic acid iron-powder iodine bromine
异丙苯<枯烯>1-溴-4-异丙基苯反应条件1 反应类型 Bromination 试剂 Br2 zeolite NaY 溶剂 CH2Cl2 反应时间 5 hour(s) 反应温度 20 ℃ 产率 98 % Chromat. 反应条件2 试剂 Br2, K10-montmorillonite clay 溶剂 CCl4 反应时间 1.5 hour(s) 产率 74 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件3 试剂 Br2/Al2O3 反应时间 1 min 产率 88 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件4 试剂 Br2 溶剂 CHCl3 反应时间 2 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 110 g 反应条件5 试剂 Br2 溶剂 trifluoroacetic acid 反应条件6 试剂 Br2 反应条件7 试剂 bromine 反应条件8 试剂 iodine bromine 反应条件9 试剂 iodine iron 反应温度 0 ℃ 其他条件 Lichtausschluss; Einleiten von Brom-Dampf und Luft 反应条件10 试剂 iodine glacial acetic acid bromine 其他条件 Irradiation 反应条件11 试剂 AlBr3 bromine 其他条件 Irradiation 反应条件12 试剂 thallium nitrate bromine 其他条件 Irradiation
展开表格生成的反应
反应物生成物反应条件参考文献
1-溴丙烷 苯异丙苯<枯烯> 丙基苯反应条件1 试剂 HF 反应温度 80 ℃ 其他条件 kupfernes Gefaess 反应条件2 催化剂 LuCl3 反应温度 65 ℃ 产率 24 % 反应条件3 催化剂 LuCl3 反应温度 65 ℃ 产率 8 %
丙烷-2-醇 苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 sulfuric acid 反应温度 65 ℃ 反应条件2 试剂 BF3 P2O5 反应条件3 试剂 AlCl3 反应条件4 试剂 AlCl3 HCl 反应条件5 试剂 ZnCl2 HCl 反应温度 140 - 160 ℃ 反应条件6 试剂 Cu2P2O7 反应温度 300 - 425 ℃ 反应条件7 催化剂 titanium oxide on silica alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 70 % 研究目的 Mechanism 反应条件8 催化剂 titanium oxide on silica-alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 70 % 反应条件9 试剂 ClSO3H 反应温度 0 - 10 ℃ 反应条件10 试剂 BF3+H3PO4 反应温度 95 - 97 ℃ 反应条件11 试剂 HF 反应条件12 试剂 FeCl3 反应条件13 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 70 - 100 ℃ 反应条件14 试剂 titanium (IV)-chloride 反应条件15 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应条件16 试剂 BF3 反应温度 60 ℃
2-溴丙烷 苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应条件2 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 300 - 320 ℃ 反应条件3 试剂 AlCl 反应条件4 试剂 aluminium chloride 反应条件5 试剂 AlBr3 反应条件6 催化剂 titanium oxide on silica-alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 66 % 反应条件7 催化剂 titanium oxide on silica alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 66 % 研究目的 Mechanism
苯 丙烷-1-醇异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 sulfuric acid 反应温度 65 ℃ 反应条件2 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 330 ℃ 反应条件3 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 65 ℃ 反应条件4 试剂 BF3 P2O5 反应条件5 试剂 BF3+H3PO4 反应温度 95 - 97 ℃ 反应条件6 试剂 BF3 反应温度 60 ℃ 反应条件7 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 250 ℃ 反应条件8 试剂 80percent aq. H2SO4 反应时间 3 hour(s) 反应温度 80 ℃ 产率 85 %
苯 丙-1-烯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 Ca(H2PO4)2 kieselguhr 反应条件2 试剂 H2SO4 反应温度 30 - 40 ℃ 反应条件3 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 60 ℃ 反应条件4 试剂 concentrated H2SO4 BF3 反应条件5 试剂 concentrated H2SO4 phenol 反应条件6 试剂 Mg(H2PO4)2 kieselguhr 反应条件7 试剂 Zn(H2PO4)2 kieselguhr 反应条件8 试剂 Cu2P2O7 反应温度 280 - 350 ℃ 反应条件9 试剂 AlCl3 ethyl chloride 反应温度 200 ℃ 反应条件10 试剂 aluminium silicate 反应温度 350 - 450 ℃ 反应条件11 试剂 silicon dioxide aluminium oxide HCl 反应温度 250 - 260 ℃ 反应条件12 试剂 FeCl2 aluminium oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件13 其他条件 bei hoeheren Temperaturen und Drucken und als Katalysatoren werden verschiedene Phosphate und Pyrophosphate vorgeschalgen 反应条件14 试剂 HCl 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件15 试剂 HCl zinc oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件16 试剂 HCl silicon dioxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件17 试剂 FeCl3 反应温度 20 ℃ 反应条件18 试剂 methanesulfonic acid 反应温度 65 - 75 ℃ 反应压强 2206.5 反应条件19 试剂 HF 反应温度 50 ℃ 反应条件20 试剂 HF isobutane 反应条件21 试剂 HF BF3 反应温度 40 - 45 ℃ 反应条件22 试剂 phosphoric acid 反应温度 150 - 250 ℃ 反应压强 12503.6 反应条件23 试剂 HCl aluminium oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件24 试剂 phosphoric acid 反应温度 210 - 260 ℃ 反应压强 25007.3 反应条件25 试剂 aluminium-dichloride hydrogen sulfate 反应条件26 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 320 ℃ 反应条件27 试剂 BF3 propanol-(2) 反应温度 30 ℃ 反应条件28 试剂 phosphoric acid kieselguhr 反应温度 250 ℃ 反应压强 18387.7 反应条件29 试剂 MgCl2 aluminium oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件30 试剂 Ag4P2O7 反应温度 280 - 350 ℃ 反应条件31 试剂 aluminium silicate 反应温度 150 - 200 ℃ 反应条件32 试剂 AlCl3 nitromethane 反应温度 0 - 40 ℃ 反应条件33 试剂 copper (II)-pyrophosphate 反应温度 216 ℃ 反应条件34 试剂 phosphorus (V)-oxide boric acid 反应温度 275 ℃ 反应压强 128713.9 反应条件35 试剂 fluorophosphoric acid boron fluoride 反应条件36 催化剂 10percent methylvinyldichlorosilane 反应时间 3 hour(s) 反应温度 169.9 ℃ 产率 18 % 反应条件37 催化剂 trichlorovinylsilane 反应时间 3 hour(s) 反应温度 169.9 ℃ 反应压强 5320 研究目的 Product distribution 其他条件 various time 反应条件38 催化剂 CH3SiCl3 产率 14.8 % 研究目的 Product distribution 其他条件 further catalysts 反应条件39 催化剂 trichlorovinylsilane 反应时间 3 hour(s) 反应温度 169.9 ℃ 反应压强 5320 反应条件40 催化剂 aluminosilicate 反应时间 120 min 反应温度 25 ℃ 研究目的 Product distribution 其他条件 other catalysts 反应条件41 试剂 ALO-4, chlorine 反应条件42 催化剂 SiO2-Al2O3 fluorinated with CClF3 反应温度 350 ℃ 其他条件 catalytic activities, depending on fluorination 反应条件43 催化剂 SiO2-Al2O3, fluorinated with CClF3 反应温度 350 ℃ 反应条件44 试剂 tetrakis(acetonitrile)palladium ditetrafluoroborate 反应条件45 试剂 HF 反应温度 0 - 20 ℃ 反应条件46 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 35 - 40 ℃ 反应压强 8826.09 反应条件47 试剂 aluminium chloride 反应温度 70 ℃ 反应条件48 试剂 BF3+H3PO4 反应条件49 试剂 H2SO4 反应温度 0 - 25 ℃
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