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人类Y染色体DNA单倍型类群（人类Y染色体DNA单倍型类群）

次浏览 | 更新时间：2023-05-18

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人类Y染色体DNA单倍型类群

人类Y染色体DNA单倍型类群（Human Y-chromosome DNA haplogroups），是利用Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的“非洲起源论”及以后的种群分布的遗传学证据。

基本信息

中文名	人类Y染色体DNA单倍型类群
外文名	The human Y chromosome DNA haploid type groups
特点	DNA单倍型类群
原理	人类的性染色体中Y染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，
作用	用于研究人类的“非洲起源论”及以后的种群分布的遗传学证
实质	非洲起源论
术语类别	遗传学术语

收起

原理

世界人群分布的Y染色体单倍型类群图

人类有23对46条染色体，其中22对44条为常染色体，另外一对为性染色体， XY组合的为男性，XX组合的为女性。Y染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，可以发现人群在父系关系上的迁徙和发展。

上面的人类Y染色体谱系树是根据Y染色体单倍型类群的不同把全部现代智人分为18个类型，用从A到R的十八个字母作为索引。谱系树中的父节点代表的对应基因突变是所有子节点共有的，但反之不然。

当前统计数据说明

按此谱系树，现今所有人类的Y染色体单倍型类群的根都能在非洲找到。A=M91和B=M60也是非洲居民的特征。而出走到非洲以外的居民后裔，包括棕色人种、蒙古人种（黄色人种）和高加索人种（白色人种），其Y染色体上都带有M168的突变点。

此后在M168突变的基础上，又分别产生了C-M130、DE=YAP和F=M89三个子类型，其中DE=YAP分为D=M174和E=M96两种；现在DE=YAP主要分布在印度安达曼群岛的安达曼人（达100%）、藏族（58%）、土家族、彝族、瑶族、琉球（55%）、朝鲜、满族、缅甸人、克钦人。在汉族人中，D=YAP出现的频率小于1%。F=M89则是所有其他人群共有的，现今大概全世界80%以上的人都有这个变异点。

在F=M89的基础上，又产生G=M201、H=M52、I=M170、J=M304和K=M9=K*几个子类型，其中K=M9是最重要的一个子类型，亚欧大陆上除西亚和西伯利亚地区，其绝大部分民族都共有这个变异点，现今中国汉族中，96%的人都是K=M9类型。

在K=M9的基础上，又产生了K1=M177、K2=M70、K3=M147、K4=M230、L=M11、M=M4、NO=M214、P=M45=P*几个子类型，其中NO=M214又分为N=M231和O=M175两个子类，N=M231主要分布在乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人，而O=M175主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿，现今中国汉族的主要类型就是O=M175。

在P=M45的基础上，又产生了Q=P36和R=M207两个子类，其中R=M207分为R1a=M17和R1b=M173两个子类。Q=P36包括美洲土著印地安人；R1a=M17包括西亚的伊朗、南亚的印度；而整个R=M173类型被认为古雅利安人的基因，分布在欧洲大部和西亚、南亚。

走出非洲实例分析

C-M130的迁徙路线大致是沿着海岸走过阿拉伯半岛—伊朗—印度—中南半岛，此后一支C1-M8向北进入中国东北、朝鲜半岛和日本列岛；一支C2=M38向南进入印尼、澳大利亚以致太平洋诸岛；第三支C3=M217向北进入西伯利亚直到北美地区。

今天C-M130主要分布在中国，朝鲜半岛，日本，印度南部、北亚东部、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。C1a 分为C1a1（C-M8）和C1a2（V20）。

C1a1（C-M8）：中国东北、朝鲜半岛、日本、琉球群岛。

C1a2（C-V20），：欧洲、阿尔及利亚柏柏尔人部落、亚美尼亚、捷克(30000年前古代DNA)、西班牙(7800年前古代DNA)、土耳其(8300年前古代DNA)、匈牙利(7000年前古代DNA)

C2=M38主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿。

推测C130迁徙图

C3=M217主要包括外蒙古地区，有58%，还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特蒙古人比例都在60%以上；C=M130的其他类型还有C4、C5，主要分布在南印度地区，在当地人群中能达到20%。而在现代汉族人中，C=M130的比例小于3%。

A图：棕色人种大约10万年前走出非洲，至少在5万年之前已经来到东南亚；尚未分化的黄+白人群F=M89则是大约五万年前的时候开始走出非洲向东迁徙；

B图：大约4万年前，棕色人种已散布于东北亚到澳大利亚的广大地区，而黄+白人群F=M89则进入了东南亚，路径最可能是中亚经过印度进入东南亚地区；

C图：大约3万年前，黄+白人群F=M89在东南亚、印度尼西亚次大陆和中国南方进一步扩张，而棕色人种此时没有停顿下来，也在继续相对缓慢扩散，可能有一部分已经到达美洲。F=M89人群扩散速度则相对较快，侵占了扩散较慢的棕色人种的分布地区；

棕色人种迁徙图

D图：大约2万年前，黄+白人群F=M89扩散到了整个东亚和东南亚地区，使该地区的棕色人种，除了高山和高寒地区、海岛地区外，都已经消失，北亚地区的棕色人种主体也被黄色人种大部分融合，成为黄种人；

E图：大约1万年前，黄种人进入美洲，并成为美洲的主宰； F图：在几千年时间内，黄种人向中亚、北欧、印度洋和太平洋诸岛扩张，东亚最偏远地区（高山和海岛隔绝地区）的棕色人种也渐渐与黄种人融合，但印度洋上的安达曼群岛、马来群岛部分地区、澳大利亚还保存了棕色人种的基因。玻利尼西亚人都是黄棕混合的过渡类型，部分地区，黄色人种的成分略占优势，如汤加，毛利人。另一支黄色人种则越过乌拉尔山，进入了北欧和东欧，在乌拉尔语系和斯拉夫语族中广泛分布他们的Y染色体（N=M214）。

注释

^ 美洲土著印地安人的mtDNA类型和东亚地区比较接近，而Y染色体介于黄种人与白种人之间，其中M120类型为东亚人独有。

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