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内皮细胞生长因子（内皮细胞生长因子）

次浏览 | 更新时间：2023-05-22

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内皮细胞生长因子

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内皮细胞生长因子

临床症状可发生于任何年龄，但最常见于出生后的第2年，常在10岁内死亡。也可于5～7岁发病，偶见于成人时发病。早期表现为步态不稳、精神退化、尿失禁。儿童可有失明、言语能力丧失、四肢轻瘫和周围神经病。成人痴呆是常见的表现，病情可进展缓慢。通过分析白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中芳香基硫酸脂酶A活性可确定诊断。通过检查培养的羊水细胞中该酶活性，可作产前诊断，这有优生学意义。

Clinicalsymptomscanoccuratanyage,butthemostcommonin2yearsafterthebirth,oftendiewithin10yearsold.Alsocanbein5to7yearsold,theoccasionallyseeninadults.Earlyperformanceforunsteadygait,spiritualdegenerationandurinaryincontinence.Childrencanhaveblindness,speechdisability,limbparalysisandperipheralneuropathy.Adultdementiaisacommonperformance,conditioncanbeslow.ThroughtheanalysisofwhitebloodcellsorculturedskinfibroblastsinaromaticacidlipaseactivitycanbesetforAdiagnosis.Byexaminingtheculturedamnioticfluidcellsintheenzymeactivity,canmakeprenataldiagnosis,ithasmeaningofeugenics.介绍

内皮细胞生长因子

多种硫酸脂酶缺乏少见，临床表现类似幼儿发病的MLD，并合并有类似粘多糖贮积病特点。异染脑白质病不伴有芳香基硫酸脂酶A缺乏患者有幼儿MLD的临床表现，但芳香基硫酸脂酶A活性正常。这可能是体内硫脑苷脂水解所必须的激活蛋白缺少所致。芳香基硫酸脂酶A缺乏不伴异染脑白质病又称为假性芳香基硫酸脂酶A缺乏。α-半乳糖苷酶A缺乏1898年英国W.安德森及德国J.法布里首先分别描述本病，又称法布里氏病。是X性联遗传病,主要为男性发病。α-半乳糖苷酶缺乏导致神经脂酰鞘氨醇三己糖苷在组织沉积。男性儿童或青春期发病，临床表现为四肢疼痛，感觉异常，皮肤、粘膜的血管扩张（血管角质瘤），也可有角膜及晶状体混浊。随年龄增长，出现白蛋白尿、低渗尿、淋巴水肿，严重肾损害导致高血压和尿毒症。常死于肾功能衰竭或心、脑血管病。杂合子女性大多有中等水平酶活性，多无症状，偶有严重的像男性病人的临床表现及特征性的螺旋样角膜上皮萎缩（裂隙灯检查发现）。参考资料http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-WSXB200302000.htm

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