脱氧核苷酸（deoxynucleotide）是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid，简称DNA）的基本单位，是一类由嘌呤或嘧啶碱基、脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的小分子化合物，是构成生物体遗传物质DNA的物质基础。决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基腺嘌呤（adenine，缩写为A）、胸腺嘧啶（thymine，缩写为T）、胞嘧啶（cytosine，缩写为C）和鸟嘌呤（guanine，缩写为G）排列顺序的不同。四种碱基沿着DNA长链排列在内侧，其排列顺序储存着遗传信息。

中文名

脱氧核糖核苷酸

外文名

deoxynucleotide

别名

脱氧核苷酸

组成

C、H、O、N、P

存在位置

细胞核和染色质中

存在方式

是DNA的组成单位

类型

四种

地位

大多数生物遗传物质的组成基础

概述

脱氧核苷酸系用脱氧核糖核酸（DNA）为原料，经生物酶催化水解反应生成脱腺苷酸（dAMP），脱氧鸟苷酸（dGMP）、脱氧胞苷酸（dCMP）和胸苷酸（TMP）等四种脱

DNA四种脱氧核苷酸

氧核苷酸，然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。该产品可应用于医药、试剂、精细化工等领域。

基本结构

一个脱氧核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位，决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基（腺嘌呤（adenine，缩写为A），胸腺嘧啶（thymine，缩写为T），胞嘧啶（cytosine，缩写为C）和鸟嘌呤（guanine，缩写为G）。）的排列顺序不同。脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid，简称DNA）。DNA绝大部分存在于细胞核和染色质中，并与组蛋白结合在一起。DNA是遗传物质的基础。一般由C、H、O、N、P五种元素组成。脱氧核苷酸是脱氧核糖核酸的基本单位。

DNA简介

脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在

DNA的基本单位 脱氧核苷酸

繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息；编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序；初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA.【

英文解释

Deoxynucleotides were produced from DNA with enzyme. Four kinds of high quality single 5'-deoxynucleotide(dAMP, dGMP, dCMP, TMP) were separated and purified. These products could be widely applied in biochemical reagent , fine chemical and medicine.

核酸种类

组分▪碱基▪核苷▪核苷酸▪

脱氧核苷酸

核糖核酸（编码与非编码）▪mRNA▪tRNA▪rRNA▪tmRNA▪siRNA▪piRNA▪aRNA▪snoRNA▪shRNA▪stRNA▪ta-siRNA
脱氧核糖核酸▪cDNA▪cpDNA▪gDNA▪msDNA▪mtDNA
核酸类似物▪GNA▪LNA▪BNA▪PNA▪TNA▪吗啉基
克隆载体▪噬菌粒▪质粒▪λ噬菌体▪黏质体▪F黏粒▪PAC▪BAC▪YAC

功能

脱氧核苷酸为白细胞、血小板、 T 淋巴细胞及 NK细胞的增殖提供脱氧核苷酸原料，刺激上述细胞的增殖及分化成熟，促进骨髓释放白细胞，提高白细胞水平，减少重度骨髓抑制发生率，提高免疫功能，减少感染的发生。另外脱氧核苷酸通过补充机体肝脏、肌肉等全身的脱氧核苷酸，防止CSF过度动员骨髓造成的脱氧核苷酸转移到骨髓而引起的全身性的脱氧核苷酸原料缺乏，从而降低CSF所致的血液系统不良反应及肝脏功能不良反应。

脱氧核苷酸具有促进细胞成长，增强细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。

脱氧核苷三磷酸还是PCR技术的物质基础。

合成

二磷酸脱氧核糖核苷的生成

在二磷酸核苷（NDP，N代表A、G、U、C、T等碱基）水平上直接还原，即以氢取代其核糖分子中C-2的羟基而成的，催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶(ribonucleotide re-ductase，RR)。

脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成

首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶( thymidylate synthase)。

DNA合成的底物为4种dNTP，一磷酸或二磷酸脱氧核苷可由激酶的催化和ATP供能而形成三磷酸脱氧核苷。

末端终止法

双脱氧核苷酸末端终止法也称 Sanger法，是常用的方法进行核算序列分析。其原理是利用四种2’,3‘双脱氧核苷三磷酸(ddNP)代替部分脱氧核苷三磷酸(dNP)作底物参与DNA的合成。 ddNTP与普通dNP的不同之处在于其脱氧核糖的3′位置缺少一个羟基。 ddNTP可以在DNA聚合酶作用下通过其5′三磷酸基团掺入到正在合成的DNA链中，但由于没有3’′羟基，它们不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。因此，只要双脱氧碱基掺入链端，该链就停止延长。反应结束时每管反应体系中便合成以共同引物为5′端，以双脱氧碱基为3'端的一系列长度不等的核酸片段。经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离这些长短不一的核酸片段(长度相邻者仅差一个碱基),根据片段3’端的双脱氧碱基，便可依次阅读合成片段的碱基排列顺序。