Neurexin分子是一种可遗传基因，国际研究组织基本认可遗传基因中的Neurexin分子是导致人类患孤独症的“罪魁祸首”。2017年4月13日，国际顶尖发育生物学杂志《发育细胞》(DevelopmentalCell)封面论文发表了东南大学韩俊海教授课题组关于孤独症研究方面的重大突破。

外文名

Neurexin

特征

可遗传基因

研究经过

Neurexin

2009年，刚从美国马萨诸塞州立大学回国的韩俊海 在东南大学实验室对果蝇进行遗传操作观察时的一个发现使他产生了关于Neurexin基因的猜想。经过8年的坚持不懈的探究与实验，他带领团队终于找到了Neurexin在神经早期发育中的作用。

科研意义

该分子究竟如何影响人类神经系统，是各研究团队正在攻克的难题，也是“破解”孤独症“魔咒”的关键一环。

韩俊海团队经过研究发现孤独症重要致病分子Neurexin在神经元投射阶段就已经开始产生表达，而非此前国内外研究团队公认的在神经元联系过程中才开始作用。该研究揭示了Ephrin/Eph信号通路在神经元成束排列过程中的作用，而且阐明了Neurexin在神经元轴突导向和突触形成两个连续事件中的联系。