基本资料
乙苯是一个芳香族的有机化合物,主要用途是在石油化学工业作为生产苯乙烯的中间体,所制成的苯乙烯一般被用来制备常用的塑料制品——聚苯乙烯。尽管在原油里存在少量的乙苯,但大批量生产仍然是靠在酸催化下苯与乙烯反应。乙苯经过催化脱氢,生成氢气和苯乙烯。乙苯也存在与某些颜料中。
危险标记:
7(易燃液体)。包装方法:
小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。存在形式:
存在于煤焦油和某些柴油中。分子结构数据
摩尔折射率:8.96,摩尔体积(m3/mol):45.7;
等张比容(90.2K):91.5;
表面张力(dyne/cm):16.0;
介电常数:3.24;
偶极距(10-24cm3):
极化率:3.55。
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):3.1;
可旋转化学键数量:1;
重原子数量:8;
复杂度:51.1。
理化性质
物理性质主要成分:纯品乙苯
外观与性状:无色液体,有芳香气味。
熔点(℃): -94.9
沸点(℃): 136.2
相对密度(水=1): 0.87
相对蒸气密度(空气=1): 3.66
饱和蒸气压(kPa): 1.33(25.9℃)
临界温度(℃): 343.1
临界压力(MPa): 3.70
辛醇/水分配系数的对数值: 3.15
闪点(℃): 15乙苯
引燃温度(℃): 432
爆炸上限%(V/V): 6.7
爆炸下限%(V/V): 1.0
溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂。
分子结构数据
摩尔折射率:8.96,摩尔体积(m3/mol):45.7
等张比容(90.2K):91.5,表面张力(dyne/cm):16.0
介电常数:3.24,偶极距(10-24cm3):,极化率:3.55
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):3.1,氢键供体数量:0,氢键受体数量:0
可旋转化学键数量:1,互变异构体数量:,拓扑分子极性表面积(TPSA):0
重原子数量:8,表面电荷:0,复杂度:51.1,同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0,不确定原子立构中心数量:1,确定化学键立构中心数量:0,不确定化学键立构中心数量:0,共价键单元数量:1
化学性质乙苯由于苯环上连有乙基,故使苯环活化,比苯更容易发生化学反应。乙苯可以被硝化,也能被磺化。和高锰酸钾反应,产生苯甲酸。
性质与稳定性
- 能溶解氯化橡胶、天然橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、乙基纤维素、环氧树脂、滴滴涕、油脂、石蜡油、蜡等。醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、三醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等则不溶。对金属无腐蚀性。对酸碱比较稳定。氧化生成苯乙酮,脱氢生成苯乙烯。硝化反应生成α-硝基-α苯基乙烷。氯化反应生成1-氯-1-苯基乙烷。在铂、氧化硅-氧化铝催化作用下,发生异构化反应生成二甲苯。
- 稳定性: 稳定
- 禁配物: 强氧化剂、酸类、卤素等
- 聚合危害: 不聚合
制备方法
工业上由苯与乙烯在催化剂,如铁的氧化物存在下反应生成,也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。
以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化;直接反应得到乙苯。
以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯,可以回避FC烷基化的低产率、分离难。
主要用途
用于有机合成和用作溶剂,或加在汽油中以提高其抗爆性能。由乙苯生成的苯乙烯是生产塑料和橡胶的重要原料。
毒理学资料
急性毒性:
LD50:3500 mg/kg(大鼠经口);5 g/kg(兔经皮)。亚急性和慢性毒性:
动物慢性毒性表现为肝肾及睾丸轻度损害。代谢:
乙苯可经消化道、呼吸道及皮肤吸收,皮肤可吸收少量,经肠胃道虽可完成完全吸收,但实际意义不大。吸入人体内的乙苯,有40%~60%未经转化即由呼气排出体外,经肾排出的不到2%;约40%在体内被氧化,首先转化为苯乙醇,第二步转化为酚(主要是对乙基苯酚,小量邻乙基苯酚)。所形成的乙基苯酚与硫酸根和葡萄糖醛酸结合后排出体外,小部分乙苯直接与谷胱甘肽结合生成苯基硫醚氨酸亦由尿排出,另一小部分被积蓄在体内含脂肪较多的组织内,以缓慢的速度同样转化为上述代谢物而排出。所以一次性吸入或接触乙苯后,大部分代谢物在2 h内被排出,少部分代谢物约在48h后排出,在体内残留和蓄积较少;反复多次吸入时,则随蓄积量的增加,排出的时间也就更长。乙苯在人体组织内的分布情况是:若以血液中含量为1,则骨髓为18,腹腔脂肪中为10,心脏为15,脑组织内2.5,红细胞中的乙苯浓度比血浆中的含量大2倍。刺激性:
家兔经眼:500 mg,重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验:15 mg/24 h,轻度刺激。致突变性:
姊妹染色单体交换:人淋巴细胞10 mmol/L。哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞80 mg/L。生殖毒性:
大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):985 ppm(7 h,孕1~19 d),致胚胎毒性(如胚胎发育迟缓)。家兔吸入最低中毒浓度(TCL0):99 ppm(7 h,孕1~18 d),影响每窝胎数。环境危害:
该物质对环境有危害,由于其挥发性比较大,在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解,故生物富集量不多。非生物降解性:
乙苯主要通过工业废水和废气进入环境,在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。也有可能包括生物降解和化学降解和迁移转化过程。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大,废水中的乙苯很快挥发至大气中,在水体中的残留也很少。乙苯是一种易燃易爆有机物,与空气混合形成爆炸性混和物。由于其蒸气比空气重,可沿地面扩散到相当距离外的火源点燃,并将火焰引回来。大量乙苯泄漏进入水中时,由于比水轻,漂浮在水面,可造成鱼类和水生生物死亡,被污染水体散发出异味。健康危害
乙苯对皮肤、粘膜有较强刺激性,高浓度有麻醉作用。
急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道刺激症状。
重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭。可有肝损害。直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿。
慢性影响:眼及上呼吸道刺激症状、神经衰弱综合征。皮肤出现粘糙、皲裂、脱皮。
应急医疗
诊断要点:
(1)接触高浓度乙苯,首先对眼产生严重的刺激反应,如流泪、灼痛、结膜充血及水肿、角膜损伤。
(2)轻者表现头疼、眩晕、恶心、呕吐、胸闷、步态蹒跚、共济失调,重者出现昏迷、抽搐等脑水肿表现。
(3)可伴有中毒性肝病。
(4)经呼吸道吸入,可致化学性气管炎、肺炎、肺出血、肺水肿。
(5)尿中苯酰甲酸和苦杏仁酸的测定,可作为接触指标帮助诊断或鉴别诊断。
处理原则:
对症处理。预防措施::
生产过程中,注意手、面部皮肤、黏膜的接触及呼吸道防护。应急处置
皮肤接触:
脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触:
提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给予输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:
饮足量温水,催吐,就医。呼吸系统防护:
空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜。身体防护:
穿防毒渗透工作服。手防护:
戴乳胶手套。其他防护:
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。泄漏应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。迅速用砂土、泥块阻断洒在地上的乙苯向四周扩散。筑坝切断被污染的水体的流动,或用围栏限制水面乙苯的蔓延。配戴防毒面具、手套,将漏液收集在适当容器内封存,并用砂土或其他惰性材料吸附漏液,转移到安全地带。当乙苯洒到土壤中时,立即将被污染土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带加强通风,蒸发残液,排除乙苯蒸气。有害燃烧产物:
一氧化碳、二氧化碳。灭火方法:
喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土;用水灭火无效。管理信息
操作的管理密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存的管理储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
运输的管理乙苯铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运,装运前需报有关部门批准。铁路非罐装运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装、混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
废弃的管理用焚烧法处置。
监测方法
现场应急监测方法(1)便携式气相色谱法;直接进水样气相色谱法。
(2)气体检测管法(万本太主编:《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》)。
(3)气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)。
实验室监测方法监测方法类 别来 源溶剂解吸-气相色谱法空气徐伯洪,闫慧芳主编:《工作场所有害物质监测方法》直接进样-气相色谱法空气徐伯洪,闫慧芳主编:《工作场所有害物质监测方法》热解吸-气相色谱法空气徐伯洪,闫慧芳主编:《工作场所有害物质监测方法》气相色谱法水质GB 11890—89气相色谱法固体废弃物中国环境监测总站等译:《固体废弃物试验与分析评价手册》色谱/质谱法 美国EPA524.2方法
国家标准
1.中国
职业接触限值(GBZ 2—2002)
最高容许浓度(MAC)时间加权平均容许浓度(TWA)短时间接触容许浓度(STEL)—100 mg/m3150 mg/m3
22.环境标准
中国 | 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 | 0.03 mg/m3 |
中国(GB 8978—1996) | 污水综合排放标准 | 一级:0.4 mg/L二级:0.6 mg/L三级:1.0 mg/L |