兰迪·谢克曼（美国男生理学家）

早年

谢克曼出生在明尼苏达州圣保罗，是福特车推销员萨姆·谢克曼和老师南希的孩子。他于1971年在洛杉矶加州大学获得分子科学学士学位。期间他作为交换生在苏格兰爱丁堡大学度过了第三学年。1975年他因为对DNA复制的研究在斯坦福大学获博士学位。

研究

兰迪·谢克曼

谢克曼的研究主要是基于酵母菌。在加利福尼亚大学圣地牙哥分校做博士后研究时，导师本来研究的是哺乳动物细胞膜，但谢克曼考虑到酵母菌更易培植，便转而研究酵母。酵母菌与人类细胞差别较大，他的研究资助申请最初被驳回，但他坚持下来得到成功。

诺贝尔奖

兰迪·谢克曼与斯坦福大学詹姆斯·E·罗斯曼，以及在斯坦福大学任职的德国科学家托马斯·聚德霍夫共同获得了2013年度诺贝尔生理学或医学奖。

三位科学家发现了细胞中囊泡像船队一样运送货物至精确目的地的作用方式，这对大脑沟通方式、激素释放和部分免疫系统至关重要。

兰迪·谢克曼发现了酵母菌中调节细胞囊泡运输机制的基因，揭示三个基因的突变导致了“类似于糟糕的公共交通系统的状况”。

获奖过程

2013年10月7号17时30分（北京时间），揭晓2013年年诺贝尔生理学或医学奖的发布会按惯例在卡罗琳医学院“诺贝尔大厅”举行。诺贝尔奖评选委员会秘书长戈兰·汉松宣布了获奖者名单和获奖原因。

诺贝尔奖评选委员会在声明中说，这三位科学家的研究成果解答了细胞如何组织其内部最重要的运输系统之一——囊泡传输系统的奥秘。谢克曼发现了能控制细胞传输系统不同方面的三类基因，从基因层面上为了解细胞中囊泡运输的严格管理机制提供了新线索；罗思曼20世纪90年代发现了一种蛋白质复合物，可令囊泡基座与其目标细胞膜融合；基于前两位美国科学家的研究，祖德霍夫发现并解释了囊泡如何在指令下精确地释放出内部物质。

诺贝尔奖评选委员会说，三位获奖者的研究成果揭示了细胞如何在准确的时间将其内部物质传输至准确的位置，揭示出细胞生理学的一个基本过程。

2013年诺贝尔生理学或医学奖奖金共800万瑞典克朗（约合120万美元），获奖的三位科学家将平分奖金。本报综合消息。

社会评价

简英奇·亨特

“这些美妙的发现对了解人体非常重要，同时对神经系统疾病、糖尿病和免疫失调等各器官疾病的研究有显著意义。”瑞典卡罗琳研究所临床肿瘤学教授简英奇·亨特在一个新闻发布会上如是说。

贝尔·维克尼

新罕布什尔州达特茅斯大学分子生物学家贝尔·维克尼认为，这份奖“早就应该来了”。他称，该奖“反映了一个分子生物学的根本难题，而这些科学家以三种非常不同的方式加以解决。”

宣战

2013年12月9日，谢克曼投书英国《卫报》，批评学界三大权威期刊－《自然 (期刊)》、《细胞 (期刊)》、《科学 (期刊)》的作为“正在摧毁科学”，并宣布自己的实验室将“永不投稿”至上述期刊。

来华讲学

【“大学堂”顶尖学者讲学计划】著名生物学家兰迪·谢克曼教授访问北京大学并作学术演讲

5月17日，应北京大学“大学堂”顶尖学者讲学计划的邀请，诺贝尔生理学或医学奖获得者、伯克利加州大学教授、美国国家科学院院士兰迪·谢克曼教授到访北京大学，并进行了为期两天的学术交流。谢克曼教授于2013年因其对细胞囊泡运输机制的开创性研究而荣获诺贝尔生理学或医学奖。此次来到北京大学讲学，除了进行两场公开讲座外，谢克曼教授还访问了北京大学生物动态光学成像中心、生命科学学院、分子医学研究所的多个实验室，并与部分北大青年教师和学子进行了座谈。本次活动由国际合作部与分子医学研究所承办，光华教育基金会提供资助。

5月17日上午，北京大学在英杰交流中心第二会议室举行兰迪·谢克曼教授“大学堂”学者授予仪式，以表彰其在学术领域的杰出贡献。仪式由北京大学分子医学研究所程和平院士主持，副校长李岩松致辞。李岩松首先介绍了谢克曼教授在学术上所取得的成就和荣誉，并重点介绍了谢克曼教授长期以来在鼓励青年学子从事学术研究方面所付出的不懈努力。他表示，谢克曼教授对科学的执着鼓舞了许多青年学子在科研道路上坚定信念，而作为一所以研究为导向的大学，北京大学也一直致力于培养学生们的科学精神。不仅学校为他们提供最好的研究资源和条件，同时教师们也总是鼓励学生要敢于勇往直前和培养创新精神。李岩松预祝谢克曼教授北大讲学活动圆满成功。

致辞结束后，李岩松向谢克曼教授颁发了“大学堂”顶尖学者铜牌和证书。北京大学生命科学学院教授李沉简和分子医学研究所所长肖瑞平也分别向谢克曼教授赠送了纪念品。

李岩松向谢克曼颁发“大学堂”顶尖学者铜牌

17日下午，谢克曼教授以“生命的物流：细胞是如何包装和运送蛋白的”为题，在英杰交流中心阳光厅进行了首场演讲。分子医学研究所研究员陈晓伟担任主持，现场座无虚席。在演讲中，兰迪·谢克曼首先分享了与细胞生物学结缘的经历，讲解了对真核细胞内膜组件和囊泡运输调节分子解析的过程。最后，谢克曼教授与听众讨论了目前科研水平衡量标准、激励制度以及学者价值体系中需要改革等问题。

演讲现场

完成博士课题后，谢克曼希望将自己研究生期间所学到的知识以及所用到的思维逻辑应用到另一个领域，比如细胞的膜结构是如何组装的。谢克曼介绍了乔治·帕拉得（1974年诺贝尔医学或生理学奖得主）的天才型工作。这位诺贝尔奖得主在获奖演讲时回顾了剖析这个分泌通路的历程，这让正处于博士后阶段的谢克曼意识到，人们对于参与这个极其复杂的过程中的分子一无所知。于是1976年在加州伯克利大学有了自己的独立实验室后，谢克曼开始研究这个复杂过程的分子机制。

谢克曼通过用温度敏感型菌株在高温致死的基因中寻找可能与囊泡组装和运输相关的基因的策略筛选出了一系列参与分泌不同阶段的基因。SEC1是其筛选出的第一个基因。在随后的研究中，谢克曼又筛选出了很多与囊泡运输相关的基因，但同时他也意识到至此对分泌最开始阶段即蛋白进入内质网阶段的通道还一无所知。谢克曼使用了一种策略去发现通道分子并发现了SEC61——从酵母到哺乳动物高度保守的位于内质网上最主要的蛋白转运体。

在1990年左右，谢克曼将自己所有的结果组合在一起，基本绘制出了在酵母中分泌囊泡运输中所需要的分子，然而这些分子具体的作用是什么却还不得而知。谢克曼意识到这时应该把生化手段应用进来了，即将细胞破裂，将细胞膜和胞浆分离开来，看看在试管里之前发现的分子可以发生怎样的化学反应。将遗传学和生物化学结合起来的先驱为加州理工学院的微生物遗传学家Robert Edgar以及他的博士后William Wood，解析噬菌体的组装过程使得谢克曼确信可以用生化的方法在体外再现细胞内发生的反应，由此可以剖析一个复杂生物过程的每一步反应。随后，谢克曼解答了通过遗传学方法筛出的一系列sec基因在囊泡运输不同阶段包括囊泡从内质网出芽、融合至高尔基体等不同过程中发挥的作用。COPII是谢克曼对他所发现的包裹在ER出芽囊泡外衣壳的命名。谢克曼指出，这些基因高度保守并在哺乳动物中都有同源基因，同时还在人类中发现了这些基因突变引起的疾病。

最后，谢克曼谈了目前所谓的三大精英学术期刊对于科学研究的扭曲影响。他认为这三大学术期刊鼓励科研人员走捷径，研究华而不实的东西，而不是对人类和社会真正有用的东西。同时谢克曼也抨击了目前评价期刊水平的影响因子，指出引用多少并不能真正反映论文的质量，有时候引用多仅仅是因为吸引研究，甚至有可能是错的。

在报告结尾，谢克曼介绍了自己所创期刊eLife的创刊愿景——支持年轻科学家、免费阅读、一线科学家审稿、不追求影响因子等。他呼吁期刊杂志、学者、行政机构、基金不要被影响因子所困。

5月18日，兰迪·谢克曼教授的第二场讲座在北京大学金光生命科学大楼101报告厅举行，肖瑞平主持。讲座中，谢克曼以“蛋白和RNA在哺乳动物中的非常规分泌”为题与北大师生分享了近期（2013年获诺贝尔奖之后）在两种不用的非常规分泌研究中取得的进展以及研究经历。第一项为研究经典的COPII衣壳如何适应一些较为特殊的蛋白分泌如非常大的前胶原蛋白；第二项是对外排体（exosome）介导的miRNA分泌的研究。

1、哺乳动物中蛋白的非常规分泌

谢克曼首先讲解了COPII的构造及原理，并提出虽然前胶原蛋白的分泌可能也依赖COPII，但是却不知道COPII是如何调整来与如此巨大的货物匹配。接着他介绍自己的一位同事在研究泛素化酶GUL3时发现在Hela细胞中过表达接头蛋白KLHL12时，SEC31的泛素化会大大增加，同时会在细胞内积累巨大的COPII囊泡，并且通过免疫荧光发现KLHL12和COPII囊泡共定位。于是，谢克曼猜测可能是KLHL12参与的SEC31泛素化介导了COPII囊泡匹配巨大的前胶原蛋白。谢克曼实验室通过一系列实验发现SEC31、KLHL12和前胶原蛋白这三者确实有共定位。于此同时，他们也对这些共定位的位置做了电镜连续切片，验证了这确实是与其它细胞器完全分离的、有衣壳蛋白包裹的、微米级别的大囊泡。

谢克曼指出，虽然发现了KLHL12泛素化SEC31可以形成巨大的COPII囊泡介导前胶原蛋白的分泌，但是还是未能揭示泛素化的SEC31形成巨大囊泡的分子机制，他们将继续探索这一问题。

2、哺乳动物中RNA的非常规分泌

一直以来，外排体在高等生物中非常常见，但是对于它的功能、包装的机制所知甚少。为了更好地研究外排体，谢克曼介绍了他们实验室发展出的三步法纯化外排体并证实了其有效性。

接着，谢克曼实验室分别对HEK293细胞和该细胞分泌的外排体中的小RNA进行了测序，发现大多数小RNA同时存在于外排体和细胞内，且一般在细胞内含量会更多，但是有少数miRNA在外排体中富集，尤其是miRNA223和miRNA144。由此，他们猜测外排体在包裹RNA的过程中应该发生了分选的事件，有可能是RNA结合蛋白参与了这个分选过程。以往对外排体生成机制的研究往往会在细胞里去操作一些基因的表达，然而，在细胞里会发生非常多的生物过程，往往很难确定一个基因对于外排体生成是直接的还是非直接的影响。于是谢克曼实验室又发展出在试管中生成外排体的实验体系。谢克曼实验室对三步法纯化的细胞分泌的外排体以及在试管中生成的外排体做了YBX-1的WB免疫印迹实验，验证了YBX1确实存在于在外排体中，并介绍了miRNA是如何被选择包装进外排体的问题。

最后，谢克曼再次呼吁不要被影响因子所困，科学各界应该冷静鼓励研究一些真正有意义的科学问题。^[1]

个人观点

对转基因食品的负面态度是对技术的无端恐惧，是毫无根据的恐惧。^[2]